Prima che i newyorkesi inizino la loro routine mattutina, c’è una cosa che vale la pena controllare: il dentifricio che si trova vicino al lavandino del bagno.
Milioni di tubetti di dentifricio, tra cui le popolari varianti per bambini con i personaggi di Barbie, Hot Wheels e Crayola, sono oggetto di un richiamo a livello nazionale a causa di problemi di produzione. L’Agenzia per gli Alimenti e i Medicinali degli Stati Uniti (FDA) ha classificato l’intervento come un richiamo di Classe II, che riguarda circa 4,3 milioni di tubetti distribuiti su 17 linee di prodotti.
Dato che i prodotti in questione sono stati distribuiti in tutto il Paese, i newyorkesi dovrebbero prendersi un momento per controllare i propri armadietti del bagno e assicurarsi che il loro dentifricio non sia nella lista.
Quali marche e prodotti di dentifricio sono oggetto del richiamo?
Il richiamo riguarda 17 linee di dentifrici prodotti dalla società indiana Pritam International Private Limited e distribuiti da Ashtel Studios Inc. Le varietà interessate includono:
- Dentifricio Brush Buddies Barbie Anticavity (gomma da masticare)
- Dentifricio anticaries Brush Buddies Hot Wheels (alla fragola)
- Dentifricio anticaries Brush Buddies Crayola Silly Scents (gomma da masticare, anguria e fragola)
- Dentifricio anticaries Brush Buddies My Little Pony Scents (gomma da masticare)
- Dentifrici Brush Buddies al gusto di gelato (vaniglia, menta e scaglie di cioccolato, biscotti e crema e cioccolato)
- Dentifricio sbiancante anticaries al fluoro con bicarbonato di sodio Brush Buddies (menta fresca)
- Dentifrici BB (Brush Buddies) Cavity Protection e Advanced Whitening
- Dentifrici evo Advanced Whitening e Sensitive
- Dentifrici ARU Cavity Protection e Gum Health
I consumatori dovrebbero confrontare i dettagli del prodotto, il numero di lotto e la data di scadenza del proprio dentifricio con il rapporto ufficiale della FDA relativo all’evento 99849. Secondo l’elenco dell’agenzia, il richiamo è ancora in corso.
Perché il dentifricio viene ritirato dal mercato?
La FDA ha avviato il richiamo a causa di deviazioni dalle attuali Buone Pratiche di Fabbricazione (CGMP), ovvero gli standard necessari per garantire che i prodotti siano fabbricati e controllati in modo coerente.
Il richiamo è stato avviato volontariamente dal produttore il 10 settembre 2026 e classificato ufficialmente dalla FDA come di Classe II il 19 ottobre 2026. Un richiamo di Classe II indica che l’uso del prodotto può causare problemi di salute temporanei o reversibili dal punto di vista medico, anche se la probabilità di gravi conseguenze per la salute è remota.
Se hai un prodotto che corrisponde alla descrizione e ai numeri di lotto indicati nel richiamo, smetti immediatamente di usarlo. Consulta l’avviso ufficiale di richiamo della FDA oppure contatta il produttore o il rivenditore per istruzioni su come restituire il prodotto e ottenere un rimborso.
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