Bevor die New Yorker ihre Morgenroutine beginnen, lohnt es sich, eines zu überprüfen: die Zahnpasta, die neben dem Waschbecken steht.
Millionen Tuben Zahnpasta, darunter beliebte Kindersorten mit Figuren von Barbie, Hot Wheels und Crayola, werden landesweit wegen Bedenken hinsichtlich der Herstellung zurückgerufen. Die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) hat die Maßnahme als Rückruf der Klasse II eingestuft, der etwa 4,3 Millionen Tuben aus 17 Produktlisten betrifft.
Da die betroffenen Produkte landesweit vertrieben wurden, sollten New Yorker sich einen Moment Zeit nehmen, um ihre Badezimmerschränke zu überprüfen und sicherzustellen, dass ihre Zahnpasta nicht auf der Liste steht.
Welche Zahnpastamarken und -produkte werden zurückgerufen?
Der Rückruf betrifft 17 Zahnpasta-Produktbezeichnungen, die von der in Indien ansässigen Firma Pritam International Private Limited hergestellt und von Ashtel Studios Inc. vertrieben werden. Zu den betroffenen Sorten gehören:
- Brush Buddies Barbie Anticavity Zahnpasta (Bubble Gum)
- Brush Buddies Hot Wheels Anticavity Zahnpasta (Erdbeere)
- Brush Buddies Crayola Silly Scents Zahnpasta gegen Karies (Kaugummi, Wassermelone und Erdbeere)
- Brush Buddies My Little Pony Scents Anticavity Zahnpasta (Bubble Gum)
- Brush Buddies Zahnpasten mit Eiscreme-Geschmack (Vanille, Minz-Schoko-Stückchen, Cookies ’n’ Cream und Schokolade)
- Brush Buddies Whitening Anticavity Fluorid-Zahnpasta mit Backpulver (Cool Mint)
- BB (Brush Buddies) Zahnpasten „Cavity Protection“ und „Advanced Whitening“
- evo Advanced Whitening und Sensitive Zahnpasten
- ARU Zahnpasten zur Kariesprophylaxe und für gesundes Zahnfleisch
Verbraucher sollten die Produktdetails, die Chargennummer und das Verfallsdatum ihrer Zahnpasta mit dem offiziellen Durchsetzungsbericht der FDA zum Vorfall 99849 abgleichen. Laut der Liste der Behörde läuft der Rückruf weiterhin.
Warum wird die Zahnpasta zurückgerufen?
Die FDA hat den Rückruf aufgrund von Abweichungen von den aktuellen Good Manufacturing Practice (CGMP)-Standards veranlasst – Standards, die gewährleisten sollen, dass Produkte einheitlich hergestellt und kontrolliert werden.
Der Rückruf wurde am 10. September 2026 vom Hersteller freiwillig eingeleitet und am 19. Oktober 2026 von der FDA offiziell als Rückruf der Klasse II eingestuft. Ein Rückruf der Klasse II bedeutet, dass die Verwendung des Produkts vorübergehende oder medizinisch reversible Gesundheitsprobleme verursachen kann, wobei die Wahrscheinlichkeit schwerwiegender gesundheitlicher Folgen jedoch gering ist.
Wenn du ein Produkt hast, das der Beschreibung des Rückrufs und den Chargennummern entspricht, hör sofort auf, es zu benutzen. Lies die offizielle Rückrufmitteilung der FDA oder wende dich an den Hersteller oder Händler, um Anweisungen zur Rückgabe und Rückerstattung zu erhalten.
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