Voordat je aan je ochtendroutine begint, is er één ding dat de moeite waard is om te controleren: de tandpasta die bij de wastafel staat.
Miljoenen tubes tandpasta, waaronder populaire kindervarianten met figuren van Barbie, Hot Wheels en Crayola, worden in het hele land teruggeroepen vanwege zorgen over de productie. De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft deze actie aangemerkt als een terugroepactie van klasse II, die ongeveer 4,3 miljoen tubes uit 17 productlijsten omvat.
Aangezien de betrokken producten in het hele land zijn gedistribueerd, moeten New Yorkers even de tijd nemen om hun badkamerkastjes te controleren en te kijken of hun tandpasta niet op de lijst staat.
Welke tandpastamerken en -producten worden teruggeroepen?
De terugroepactie betreft 17 tandpasta-productlijsten die zijn geproduceerd door het in India gevestigde Pritam International Private Limited en gedistribueerd door Ashtel Studios Inc. De betrokken varianten zijn onder andere:
- Brush Buddies Barbie Anticavity Tandpasta (bubblegum)
- Brush Buddies Hot Wheels tandpasta tegen gaatjes (aardbei)
- Brush Buddies Crayola Silly Scents tandpasta tegen gaatjes (kauwgom, watermeloen en aardbei)
- Brush Buddies My Little Pony Scents tandpasta tegen gaatjes (bubblegum)
- Brush Buddies-tandpasta’s met ijssmaak (vanille, mint-chocolade, cookies 'n cream en chocolade)
- Brush Buddies Whitening Anticavity Fluoride Tandpasta met zuiveringszout (koele munt)
- BB (Brush Buddies) tandpasta’s voor bescherming tegen gaatjes en voor geavanceerde witmaking
- evo Advanced Whitening en Sensitive tandpasta’s
- ARU Cavity Protection en Gum Health tandpasta’s
Consumenten moeten de productgegevens, het partijnummer en de houdbaarheidsdatum van hun tandpasta vergelijken met het officiële handhavingsrapport van de FDA voor gebeurtenis 99849. Volgens de lijst van de instantie loopt de terugroepactie nog steeds.
Waarom wordt de tandpasta teruggeroepen?
De FDA heeft de terugroepactie gestart vanwege afwijkingen van de Current Good Manufacturing Practice (CGMP) – normen die ervoor moeten zorgen dat producten consistent worden geproduceerd en gecontroleerd.
De terugroepactie is op 10 september 2026 vrijwillig gestart door de fabrikant en op 19 oktober 2026 officieel door de FDA geclassificeerd als Klasse II. Een Klasse II-terugroepactie betekent dat het gebruik van het product tijdelijke of medisch omkeerbare gezondheidsproblemen kan veroorzaken, hoewel de kans op ernstige gevolgen voor de gezondheid klein is.
Als je een product hebt dat overeenkomt met de beschrijving en de partijnummers van de teruggeroepen producten, stop dan onmiddellijk met het gebruik ervan. Raadpleeg de officiële terugroepmededeling van de FDA of neem contact op met de fabrikant of verkoper voor instructies over het retourneren en terugkrijgen van je geld.
Mis het niet! Volg ons op Facebook, Instagram en nu ook op WhatsApp!