Antes de vocês, nova-iorquinos, começarem suas rotinas matinais, vale a pena conferir uma coisa: a pasta de dente que está ao lado da pia do banheiro.
Milhões de tubos de pasta de dente, incluindo variedades populares para crianças com personagens da Barbie, Hot Wheels e Crayola, estão sendo recolhidos em todo o país devido a problemas de fabricação. A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) classificou a ação como um recall de Classe II, abrangendo aproximadamente 4,3 milhões de tubos em 17 linhas de produtos.
Como os produtos afetados foram distribuídos por todo o país, os nova-iorquinos devem dar uma olhada nos armários do banheiro e conferir se a pasta de dente deles não está na lista.
Quais marcas e produtos de pasta de dente estão sendo recolhidos?
O recall abrange 17 itens de pasta de dente fabricados pela Pritam International Private Limited, com sede na Índia, e distribuídos pela Ashtel Studios Inc. As variedades afetadas incluem:
- Pasta de dente Brush Buddies Barbie Anticavity (chiclete)
- Pasta de dente Brush Buddies Hot Wheels Anticárie (morango)
- Pasta de dente anticárie Brush Buddies Crayola Silly Scents (chiclete, melancia e morango)
- Pasta de dentes anticárie Brush Buddies My Little Pony Scents (chiclete)
- Pastas de dente com sabor de sorvete da Brush Buddies (baunilha, menta com pedacinhos de chocolate, biscoito com creme e chocolate)
- Pasta de dentes clareadora anticárie com flúor e bicarbonato de sódio da Brush Buddies (menta refrescante)
- Pastas de dente BB (Brush Buddies) Cavity Protection e Advanced Whitening
- Pastas de dente evo Advanced Whitening e Sensitive
- Pastas de dente ARU Cavity Protection e Gum Health
Os consumidores devem comparar os detalhes do produto, o número do lote e a data de validade da pasta de dente com o Relatório Oficial de Fiscalização da FDA referente ao Evento 99849. O recall continua em andamento, de acordo com a lista da agência.
Por que a pasta de dente está sendo recolhida?
A FDA iniciou o recall devido a desvios das Boas Práticas de Fabricação (CGMP) — normas exigidas para garantir que os produtos sejam fabricados e controlados de forma consistente.
O recall foi iniciado voluntariamente pelo fabricante em 10 de setembro de 2026 e oficialmente classificado pela FDA como Classe II em 19 de outubro de 2026. Um recall de Classe II indica que o uso do produto pode causar problemas de saúde temporários ou clinicamente reversíveis, embora a probabilidade de consequências graves para a saúde seja remota.
Se você tiver um produto que corresponda à descrição do recall e aos números de lote, pare de usá-lo imediatamente. Consulte o aviso oficial de recall da FDA ou entre em contato com o fabricante ou o varejista para obter instruções sobre devoluções e reembolsos.
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