Avant que les New-Yorkais ne se lancent dans leur routine matinale, il y a une chose qui vaut le coup d’être vérifiée : le dentifrice posé près du lavabo de la salle de bains.
Des millions de tubes de dentifrice, notamment des variétés populaires pour enfants mettant en scène les personnages de Barbie, Hot Wheels et Crayola, font l’objet d’un rappel à l’échelle nationale en raison de problèmes de fabrication. L’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a classé cette mesure comme un rappel de classe II, concernant environ 4,3 millions de tubes répartis sur 17 références de produits.
Comme les produits concernés sont distribués dans tout le pays, les New-Yorkais devraient prendre un moment pour vérifier leurs armoires de salle de bains et s’assurer que leur dentifrice ne figure pas sur la liste.
Quelles marques et quels produits de dentifrice font l’objet de ce rappel ?
Le rappel concerne 17 références de dentifrices fabriqués par la société indienne Pritam International Private Limited et distribués par Ashtel Studios Inc. Les variétés concernées sont les suivantes :
- Dentifrice Brush Buddies Barbie Anticaries (parfum bubble-gum)
- Dentifrice anti-caries Brush Buddies Hot Wheels (fraise)
- Dentifrice anti-caries Brush Buddies Crayola Silly Scents (chewing-gum, pastèque et fraise)
- Dentifrice anticaries Brush Buddies My Little Pony Scents (parfum chewing-gum)
- Les dentifrices Brush Buddies aux saveurs de glaces (vanille, menthe-pépites de chocolat, cookies & crème et chocolat)
- Dentifrice Brush Buddies blanchissant, anti-caries, au fluor et au bicarbonate de soude (menthe fraîche)
- Les dentifrices BB (Brush Buddies) « Cavity Protection » et « Advanced Whitening »
- les dentifrices evo Advanced Whitening et Sensitive
- Les dentifrices ARU « Protection contre les caries » et « Santé des gencives »
Les consommateurs doivent comparer les informations sur leur dentifrice, notamment le numéro de lot et la date de péremption, avec le rapport officiel de la FDA concernant l’événement 99849. Le rappel est toujours en cours, d’après la liste publiée par l’agence.
Pourquoi ce dentifrice fait-il l’objet d’un rappel ?
La FDA a lancé ce rappel en raison de non-conformités aux bonnes pratiques de fabrication (CGMP), des normes requises pour garantir que les produits sont fabriqués et contrôlés de manière cohérente.
Le rappel a été lancé volontairement par le fabricant le 10 septembre 2026, puis officiellement classé en catégorie II par la FDA le 19 octobre 2026. Un rappel de catégorie II indique que l’utilisation du produit peut entraîner des problèmes de santé temporaires ou médicalement réversibles, même si le risque de conséquences graves pour la santé est faible.
Si tu possèdes un produit correspondant à la description et aux numéros de lot indiqués dans le rappel, cesse immédiatement de l’utiliser. Consulte l’avis officiel de rappel de la FDA ou contacte le fabricant ou le détaillant pour obtenir des instructions concernant les retours et les remboursements.
Ne rate pas ça ! Suis-nous sur Facebook, Instagram et désormais aussi sur WhatsApp !